Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter
Die Medizinproduktebeauftragten aktualisieren ihr Wissen und erhalten einen Überblick über praxisrelevante Neuentwicklungen im Bereich des Qualitätsmanagements für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten und der DIN EN ISO 13485.
Mit dem Besuch dieses Lehrgangs erfüllen die Teilnehmer ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit des Personenzertifikats nach Antrag um drei Jahre zu verlängern.
Zielgruppe
Inhalt
- DIN EN ISO 13485, Aufgaben, Pflichten und Verantwortung von Medizinproduktebeauftragten - Wiederholung und Wissensaktualisierung
- Praxisrelevante Neuerungen und Entwicklungen beim Qualitätsmanagement für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten aus den letzten 36 Monaten
- Aktuelle Rechtsprechung
- Teilnehmerfragen, Diskussion, Erfahrungsaustausch
8 Seminarstunden
1 Tag
VDSI Punkte Brandschutz: 0
VDSI Punkte Managementsysteme: 0
VDSI Punkte Gesundheitsschutz: 0
VDSI Punkte Security: 0
VDSI Punkte Umweltschutz: 0
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Nettopreis (zzgl. MwSt.)
Bruttopreis (inkl. MwSt.)
Veranstaltungsnummer: QSQM022.07
Veranstaltungsort:
Tagungshotel
Preisdetails
Im Preis enthalten sind Seminarverpflegung, Lern- und Arbeitsmittel sowie Lehrmaterial in digitaler oder gedruckter Form.
inkl. 19 % MwSt.
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Veranstaltungsnummer: QSQM022.08 - Webinar
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Veranstaltungsnummer: QSQM022.09
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Tagungshotel
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