Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485 Medizinproduktebeauftragter
Ab 635,00 €
Diese Fortbildung ist zur Kenntnisauffrischung für alle Medizinproduktebeauftragten nach DIN EN ISO 13485 mit entsprechenden Vorkenntnissen geeignet.
Inhaber eines Personenzertifikates erfüllen mit dem Besuch dieses Lehrgangs ihre Fortbildungspflicht, um die Laufzeit ihres Personenzertifikates auf Antrag um 3 Jahre zu verlängern. Für diese Rezertifizierung stellt die Zertifizierungsstelle separate und vom Seminarbesuch unabhängige Kosten in Rechnung.
Fortbildung Medizinproduktebeauftragter | DIN EN ISO 13485
Die Medizinproduktebeauftragten aktualisieren ihr Wissen und erhalten einen Überblick über praxisrelevante Neuentwicklungen im Bereich des Qualitätsmanagements für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten und der DIN EN ISO 13485.
Zielgruppe
Seminarinhalt
- DIN EN ISO 13485, Aufgaben, Pflichten und Verantwortung von Medizinproduktebeauftragten - Wiederholung und Wissensaktualisierung
- Praxisrelevante Neuerungen und Entwicklungen beim Qualitätsmanagement für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten aus den letzten 36 Monaten
- Aktuelle Rechtsprechung
- Teilnehmerfragen, Diskussion, Erfahrungsaustausch
Ist kein passender Termin dabei oder Ihr Wunschtermin ist ausgebucht?
8 Seminarstunden
1 Tag
Erfolgreicher Abschluss als Medizinproduktebeauftragter (TÜV©)
VDSI Punkte Brandschutz : 0
VDSI Punkte Managementsysteme : 0
VDSI Punkte Gesundheitsschutz : 0
VDSI Punkte Security : 0
VDSI Punkte Umweltschutz : 0
Das Personenzertifikat hat eine Gültigkeit von 3 Jahren. Innerhalb dieser Zeit sollten die Kenntnisse in einem Fortbildungslehrgang aufgefrischt werden, um auf dem aktuellsten Wissensstand zu bleiben und die Zertifikatslaufzeit nach Antrag um weitere 3 Jahre zu verlängern.
Seminarbuchung: Jetzt passenden Termin & Ort wählen
Nettopreis (zzgl. MwSt.)
Bruttopreis (inkl. MwSt.)
Veranstaltungsnummer: QSQM022.17
Preisdetails:
Im Preis enthalten ist Lehrmaterial in digitaler Form.
inkl. 19 % MwSt.:
Verwandte Seminare
Die Teilnehmer lernen die gesetzlichen und normativen Anforderungen kennen. Durch praktische Beispiele und Gruppenarbeiten werden die Kenntnisse vertieft und Lösungen zur Umsetzung für das eigene Unternehmen aufgezeigt.